‘咨询’我想问一下，一：房间隔缺损（继发孔）...

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我想问一下，一：房间隔缺损（继发孔）房水平右向左分流。二：动脉胆管未闭   大血管水平右向左分流。三：部分肺静脉异位引流（心上型？）。像以上三种都有的病人可以通过手术治好吗？手术的成功率有多大？何时手术最佳？

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<P>法乐氏四联症是一种联合的先天性心脏血管畸形，包括四种畸形：一是肺动脉狭窄，二是高位室间隔缺损，三是主动脉踦跨于两心室之上，四是右心室肥大。如只有室间隔缺损，肺动脉狭窄与右心室肥大而无主动脉踦跨，有人也称为不典型的法乐氏四联症或称为肺动脉狭窄合并室间隔缺损。法乐氏四联症如合并有未闭卵圆孔或房间隔缺损称法乐氏五联症。</P>

<P>艾森曼格综合征（Eisenmenger"s syndrome）一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之，心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显著高压而有右至左分流时，都可有类似的临床表现，亦可以归入本综合征的范畴。因此本综合征可以称为肺动脉高压性右至左分流综合征。</P>

<P>请问诊断是甚麽先心？  　　</P>


<P>艾森曼格综合征（Eisenmenger"s syndrome）一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之，心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺动脉间隔缺损等发生肺动脉显著高压而有右至左分流时，都可有类似的临床表现，亦可以归入本综合征的范畴。因此本综合征可以称为肺动脉高压性右至左分流综合征。</P>

<P>请问诊断是甚麽先心？  　　</P>