‘咨询’普拉固能长期服用吗

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普拉固能长期服用吗

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普伐他汀钠  Pravastatin Sodium [国家基本药物]

【药物类别】降血脂药

【药物别名】普拉固 Pravachol

【制剂规格】片剂：10mg。

【药理毒理】本品从两方面发挥降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白受体的增加，从而加强了有受体介导LDL-C的分解代谢及血中LDL-C的清除；第二是LDL-C的前体极低密度脂蛋白在肝脏中的合成，从而抑制LDL-C的生成。

【药 动 学】口服吸收迅速，首过效应明显，主要在肝内代谢发挥作用，t1/2约1.5～2h。

【适 应 证】饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(IIa和IIb型)。

不良反应】轻度转氨酶升高、皮疹、肌痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲乏等。

【相互作用】与考来烯胺或考来替泊同服可降低本品生物利用度。余参见辛伐他汀。

【用法用量】成人，开始10mg，晚餐后顿服。最高可达20mg。

【注意事项】妊娠X类，孕妇、哺乳期妇女禁用。对本品过敏、活动性肝炎或肝功能异常者禁用。对于家族性高胆固醇血症疗效差。有肝病史、酗酒史者慎用。定期检查肝功能。

可在医生指导下服用。


【药物类别】降血脂药

【药物别名】普拉固 Pravachol

【制剂规格】片剂：10mg。

【药理毒理】本品从两方面发挥降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白受体的增加，从而加强了有受体介导LDL-C的分解代谢及血中LDL-C的清除；第二是LDL-C的前体极低密度脂蛋白在肝脏中的合成，从而抑制LDL-C的生成。

【药 动 学】口服吸收迅速，首过效应明显，主要在肝内代谢发挥作用，t1/2约1.5～2h。

【适 应 证】饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(IIa和IIb型)。

不良反应】轻度转氨酶升高、皮疹、肌痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲乏等。

【相互作用】与考来烯胺或考来替泊同服可降低本品生物利用度。余参见辛伐他汀。

【用法用量】成人，开始10mg，晚餐后顿服。最高可达20mg。

【注意事项】妊娠X类，孕妇、哺乳期妇女禁用。对本品过敏、活动性肝炎或肝功能异常者禁用。对于家族性高胆固醇血症疗效差。有肝病史、酗酒史者慎用。定期检查肝功能。

可在医生指导下服用。