<P>哦，这说起来话长了。</P>
<P>安福隆水剂： 每瓶含重组人干扰素a-2b 100万、300万、500万国际单位。制剂中还含有氯化钠、枸橼酸、磷酸氢二钠和稳定剂羟乙基淀粉，不含防腐剂及血液提取成分。 性 状 为无色透明液体，不得含有肉眼可见的不溶物。 药理作用 本品是利用携带有人白细胞干扰素a-2b基因质粒的重组假单孢菌生产的。具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。 适 应 症 可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 用法与用量 本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1、 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次 300－500万国际单位(IU), 每日或隔日注射一次，3－6个月为一疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2、 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次 300－500万国际单位(IU), 每日或隔日注射一次，3－6个月为一疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3、 尖锐湿疣：推荐剂量为每次 100－300万国际单位(IU), 每周隔日注射三次，1－2个月为一疗程。 4、 毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1－2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 5、 慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300－900万国际单位，治疗三个月，医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9－10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 6、 淋巴瘤（囊泡性）：推荐剂量为300万国际单位，每周隔日注射三次。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量（900万-1800万国际单位），每周隔日注射三次，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量，同时配合光化疗可提高疗效。 7、 爱滋病相关性卡波济氏肉瘤：推荐剂量为每日注射1800万国际单位，如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位，若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位，每周隔日注射三次。 8、 恶性黑色素瘤：推荐剂量为每次900-1800万国际单位，每周隔日注射三次直至出现疗效，然后进行持续治疗，每次注射1800万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、II期恶性黑色素瘤手术切除后，使用本品进行辅助治疗可降低复发率。 禁 忌 症 对干扰素a-2b或本制剂其它成分有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。 不良反应 使用本品最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。参考资料：文献报导关于a-干扰素的其它不良反应包括：腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、搔痒；以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹（非疱疹性）、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病（凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长）、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常；还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、甲状腺功能障碍、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎、眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气、唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。 注意事项 1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 3. 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 4. 给婴幼儿使用本品经验有限，这些病历需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 5. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 6. 为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶及预充注射器，在抽取所需剂量药液或注射后应弃去。如遇药瓶、预充注射器有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
<P>安福隆水剂： 每瓶含重组人干扰素a-2b 100万、300万、500万国际单位。制剂中还含有氯化钠、枸橼酸、磷酸氢二钠和稳定剂羟乙基淀粉，不含防腐剂及血液提取成分。 性 状 为无色透明液体，不得含有肉眼可见的不溶物。 药理作用 本品是利用携带有人白细胞干扰素a-2b基因质粒的重组假单孢菌生产的。具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。 适 应 症 可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 用法与用量 本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1、 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次 300－500万国际单位(IU), 每日或隔日注射一次，3－6个月为一疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2、 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次 300－500万国际单位(IU), 每日或隔日注射一次，3－6个月为一疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3、 尖锐湿疣：推荐剂量为每次 100－300万国际单位(IU), 每周隔日注射三次，1－2个月为一疗程。 4、 毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1－2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 5、 慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300－900万国际单位，治疗三个月，医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9－10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 6、 淋巴瘤（囊泡性）：推荐剂量为300万国际单位，每周隔日注射三次。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量（900万-1800万国际单位），每周隔日注射三次，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量，同时配合光化疗可提高疗效。 7、 爱滋病相关性卡波济氏肉瘤：推荐剂量为每日注射1800万国际单位，如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位，若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位，每周隔日注射三次。 8、 恶性黑色素瘤：推荐剂量为每次900-1800万国际单位，每周隔日注射三次直至出现疗效，然后进行持续治疗，每次注射1800万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、II期恶性黑色素瘤手术切除后，使用本品进行辅助治疗可降低复发率。 禁 忌 症 对干扰素a-2b或本制剂其它成分有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。 不良反应 使用本品最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。参考资料：文献报导关于a-干扰素的其它不良反应包括：腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、搔痒；以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹（非疱疹性）、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病（凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长）、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常；还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、甲状腺功能障碍、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎、眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气、唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。 注意事项 1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 3. 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 4. 给婴幼儿使用本品经验有限，这些病历需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 5. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 6. 为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶及预充注射器，在抽取所需剂量药液或注射后应弃去。如遇药瓶、预充注射器有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。 |
发表于 2008-4-26 04:19:08