免疫控制慢性乙型肝炎

没病最好

免疫控制慢性乙型肝炎

　　HBV特异性CD8 T细胞免疫反应是持久控制HBV的关键

　　CTL，细胞毒性T淋巴细胞，即CD8 细胞的反应强弱是能否长期控制乙型肝炎病毒的关键。在免疫耐受期，CD8细胞对乙型肝炎病毒无反应，或反应缺陷。进入免疫活动期后，CD8细胞免疫反应加强，但仍不能压倒乙型肝炎病毒，二者力量均衡，肝脏反复炎症发作。随着细胞免疫的加强，机体的免疫反应最终压倒乙型肝炎病毒，将病毒长期控制。乙型肝炎病毒停止复制或低复制。细胞免疫反应是持久控制乙型肝炎病毒的关键。

　

　　佩乐能治疗的应答者，肝内CD8 细胞明显增加

　　发表在2004年“Hepatology”杂志上的一项研究显示，对佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)治疗应答(HBsAg转阴)的患者肝内CD8 T淋巴细胞数量在治疗期间有明显“峰”值出现，而无应答者在治疗前、治疗中及治疗结束时无明显变化。(图2)。这一研究结果证明，佩乐能应答者是通过激活体内特异性细胞免疫来控制乙型肝炎病毒，具体表现为肝内特异性CD8 T淋巴细胞数量明显增加。

[<i> 本帖最后由 羊博士 于 2008-3-24 15:00 编辑 </i>]


　　HBV特异性CD8 T细胞免疫反应是持久控制HBV的关键

　　CTL，细胞毒性T淋巴细胞，即CD8 细胞的反应强弱是能否长期控制乙型肝炎病毒的关键。在免疫耐受期，CD8细胞对乙型肝炎病毒无反应，或反应缺陷。进入免疫活动期后，CD8细胞免疫反应加强，但仍不能压倒乙型肝炎病毒，二者力量均衡，肝脏反复炎症发作。随着细胞免疫的加强，机体的免疫反应最终压倒乙型肝炎病毒，将病毒长期控制。乙型肝炎病毒停止复制或低复制。细胞免疫反应是持久控制乙型肝炎病毒的关键。

　

　　佩乐能治疗的应答者，肝内CD8 细胞明显增加

　　发表在2004年“Hepatology”杂志上的一项研究显示，对佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)治疗应答(HBsAg转阴)的患者肝内CD8 T淋巴细胞数量在治疗期间有明显“峰”值出现，而无应答者在治疗前、治疗中及治疗结束时无明显变化。(图2)。这一研究结果证明，佩乐能应答者是通过激活体内特异性细胞免疫来控制乙型肝炎病毒，具体表现为肝内特异性CD8 T淋巴细胞数量明显增加。

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