胚胎干细胞药物或有望于明年进入临床研究

没病最好

<p align="left">　　日前，胚胎干细胞技术研究公司Geron在美国神经科学协会年会上宣布，其在研药物GRNOPC1有望于2008年进入临床研究。

　　GRNOPC1是人胚胎干细胞为基础的脊髓损伤治疗技术药物。如果能得到FDA批准，其将是第一个以胚胎干细胞为基础而进入临床的候选新药。 　　

   据悉，GRNOPC1在脊髓损伤小鼠模型只需注射一次，即在9个月内显示了明显的神经修复效果；且与其它干细胞治疗相反，注射GRNOPC1入脊髓损伤处没有加剧神经病理性疼痛。研究者指出，该实验至少证实了胚胎干细胞在脊髓治疗应用中比干细胞基础的治疗安全和有效得多，而由于脊髓损伤的患者很多，又没有现成的治疗药物和方法，所以GRNOPC1一旦进入临床，研究进展速度将会加快。

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　　GRNOPC1是人胚胎干细胞为基础的脊髓损伤治疗技术药物。如果能得到FDA批准，其将是第一个以胚胎干细胞为基础而进入临床的候选新药。 　　

   据悉，GRNOPC1在脊髓损伤小鼠模型只需注射一次，即在9个月内显示了明显的神经修复效果；且与其它干细胞治疗相反，注射GRNOPC1入脊髓损伤处没有加剧神经病理性疼痛。研究者指出，该实验至少证实了胚胎干细胞在脊髓治疗应用中比干细胞基础的治疗安全和有效得多，而由于脊髓损伤的患者很多，又没有现成的治疗药物和方法，所以GRNOPC1一旦进入临床，研究进展速度将会加快。

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