(咨询)看到你这里说的我应该是Peutz-J...

boysocool

看到你这里说的我应该是Peutz-Jeghers综合征,我就是害怕做内镜,做了几次了可就有3 次肠穿孔,我发现并且治疗已经有10年了,我想问一下到底什么时候我的息肉切割后在几岁时才不会复发啊,要怎么样才知道息肉癌变了呢?是不是不可避免啊?      那些黑色素总是使我与别人交谈的时候不敢正看对方的面部,这使我很自卑,我的这些色素是不是能够除去啊?

jbmail

<P>你好！</P>

<P>    Peutz-Jeghers综合征又称为黑斑息肉。此综合征临床少见,主要特征有:①皮肤粘膜的异常色素沉着,常见部位在口唇及颊粘膜,其次为面、掌、指、趾等部位,往往双侧对称;②全胃肠道分布的多发性息肉;③有一定的遗传,约40%有家族史。本病常可引起腹痛、便血、粘液便,个别孤立较大息肉或多发息肉密集于某一肠段可引起套叠或肠梗阻。结合上述特点,本病诊断多无困难。目前对本病的治疗,多主张对内镜检查所能够见到的息肉,尽可能经内镜切除。对个别孤立较大息肉或多发性息肉密集于某一肠段所引起的肠套叠或梗阻者,则应手术治疗,但手术不能根治。多数认为癌变发生于错构瘤及腺瘤并存的病例,其中绒毛状腺瘤的癌变率最高为25%～40%,管状腺瘤癌变率最低为3%～8 5%,混合性腺瘤的癌变率居中,为11 9%～22.5%,腺瘤随体积的增大,癌变机会升高。本病应长期随访。</P>


<P>    Peutz-Jeghers综合征又称为黑斑息肉。此综合征临床少见,主要特征有:①皮肤粘膜的异常色素沉着,常见部位在口唇及颊粘膜,其次为面、掌、指、趾等部位,往往双侧对称;②全胃肠道分布的多发性息肉;③有一定的遗传,约40%有家族史。本病常可引起腹痛、便血、粘液便,个别孤立较大息肉或多发息肉密集于某一肠段可引起套叠或肠梗阻。结合上述特点,本病诊断多无困难。目前对本病的治疗,多主张对内镜检查所能够见到的息肉,尽可能经内镜切除。对个别孤立较大息肉或多发性息肉密集于某一肠段所引起的肠套叠或梗阻者,则应手术治疗,但手术不能根治。多数认为癌变发生于错构瘤及腺瘤并存的病例,其中绒毛状腺瘤的癌变率最高为25%～40%,管状腺瘤癌变率最低为3%～8 5%,混合性腺瘤的癌变率居中,为11 9%～22.5%,腺瘤随体积的增大,癌变机会升高。本病应长期随访。</P>

kf163

<P>我也是这病，希望与你取得联系。我的QQ419793299，我的E-MAIL：LHSHHMJ@163.COM</P>

boysocool

你好，我也是黑斑息肉综合症患者，自九0年确诊以来已有十多年求医经历，对该病有一定了解，希望和你取得联系，互相交流治疗与研究信息。留下我的联系方式，手机：13966024641。邮箱地址：wy750530@sina.com。QQ：408552618。看到后请与我联系，直接给我电话好了或者发短信