找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 419|回复: 1

小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆? 

[复制链接]
发表于 2008-4-19 14:21:31 | 显示全部楼层 |阅读模式
小儿脑瘫容易与哪些疾病混淆? 

 脑性瘫痪综合征常需要与以下疾病鉴别:

  1孤独症:有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地,有时误认为是脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射这些特点都可与脑瘫鉴别。

  2先天性韧带松弛症:本病主要表现为大运动发育落后,尤其是独自行走延缓,走不稳易摔倒,上下楼费力。有时误认为是脑瘫但本病主要表现为关节活动范围明显增大,可过度伸展、屈曲内旋或外旋,肌力正常,腱反射正常无病理反射,不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史随年龄增大症状逐渐好转。

  3三体综合征; 21三体综合征又称先天愚型、Down综合征,是最常见的常染色体疾病根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显,只表现活动减少面部无表情,对周围无兴趣,肌张力明显低下肌力减弱,有时可误认为是脑瘫肌张力低下型,但本病膝反射减弱或难引出这是与脑瘫明显的不同点,而且Moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体

  4异染性脑白质营养不良:该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患儿出生时表现为明显的肌张力低下,随病情的发展逐渐出现四肢痉挛肌张力增高、惊厥、共济失调智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。

  5GM1神经节苷脂病; GM1神经节苷脂病 本病分三型,I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病,生后即有肌张力低下吸吮无力,运动发育落后,晚期肌张力增高呈去大脑强直状态,有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速且有特殊外貌,表现为前额突出,鼻梁凹陷耳位低,舌大,人中长面部多毛,病儿发育迟缓,不能注视有眼震,听觉过敏,惊吓反射明显早期就出现严重惊厥,约 l~2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。6个月后出现肝脾肿大脊柱后弯,关节挛缩。晚期呈去大脑强直状态对外界反应消失,多在2岁以内死亡。

  GM1神经节苷脂病Ⅱ型只侵犯神经系统可有运动发育落后,走路不稳,腱反射亢进有时需与脑瘫鉴别。但本病在婴幼儿期起病,病前发育正常此点与脑瘫的病程明显不同。本病常表现听觉过敏,惊吓反射增强多有智力低下及惊厥,但本型无特殊容貌,肝脾不肿大眼视网膜黄斑无樱桃红点。

  6婴儿进行性脊髓性肌萎缩症:进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病,肌无力呈进行性加重,肌萎缩明显腱反射减退或消失,常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染,肌肉活组织检查可助确诊


 脑性瘫痪综合征常需要与以下疾病鉴别:

  1孤独症:有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地,有时误认为是脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩足背屈无障碍,腱反射不亢进,无病理反射这些特点都可与脑瘫鉴别。

  2先天性韧带松弛症:本病主要表现为大运动发育落后,尤其是独自行走延缓,走不稳易摔倒,上下楼费力。有时误认为是脑瘫但本病主要表现为关节活动范围明显增大,可过度伸展、屈曲内旋或外旋,肌力正常,腱反射正常无病理反射,不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史随年龄增大症状逐渐好转。

  3三体综合征; 21三体综合征又称先天愚型、Down综合征,是最常见的常染色体疾病根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显,只表现活动减少面部无表情,对周围无兴趣,肌张力明显低下肌力减弱,有时可误认为是脑瘫肌张力低下型,但本病膝反射减弱或难引出这是与脑瘫明显的不同点,而且Moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体

  4异染性脑白质营养不良:该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患儿出生时表现为明显的肌张力低下,随病情的发展逐渐出现四肢痉挛肌张力增高、惊厥、共济失调智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。

  5GM1神经节苷脂病; GM1神经节苷脂病 本病分三型,I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病,生后即有肌张力低下吸吮无力,运动发育落后,晚期肌张力增高呈去大脑强直状态,有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速且有特殊外貌,表现为前额突出,鼻梁凹陷耳位低,舌大,人中长面部多毛,病儿发育迟缓,不能注视有眼震,听觉过敏,惊吓反射明显早期就出现严重惊厥,约 l~2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。6个月后出现肝脾肿大脊柱后弯,关节挛缩。晚期呈去大脑强直状态对外界反应消失,多在2岁以内死亡。

  GM1神经节苷脂病Ⅱ型只侵犯神经系统可有运动发育落后,走路不稳,腱反射亢进有时需与脑瘫鉴别。但本病在婴幼儿期起病,病前发育正常此点与脑瘫的病程明显不同。本病常表现听觉过敏,惊吓反射增强多有智力低下及惊厥,但本型无特殊容貌,肝脾不肿大眼视网膜黄斑无樱桃红点。

  6婴儿进行性脊髓性肌萎缩症:进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病,肌无力呈进行性加重,肌萎缩明显腱反射减退或消失,常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染,肌肉活组织检查可助确诊


回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2008-4-19 14:21:32 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|医吧健康网 ( 湘ICP备05004075号 )

GMT+8, 2024-5-10 15:28 , Processed in 0.181934 second(s), 16 queries .

老百姓身边的健康帮手

Copyright © 2005-2023 18120.com

快速回复 返回顶部 返回列表